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| Información ANADROL (oximetolona) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 03:58 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (5)
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La oximetolona Anadrol 50 es un esteroide oral fuerte y efectivo, desarrollado por "Syntex" en 1960; con efecto androgénico bastante efectivo en el aumento de la masa muscular y la fuerza, sin embargo presenta altas cargas hepatotóxicas, por lo que conviene utilizarlo bajo supervisión médica. Este esteroide anabólico ha sido ampliamente utilizado entre fisiculturistas y atletas. Cabe destacar que en dosis altas, sin la administración de algún depurador hepático, puede llegar a ser muy dañino. La aplicación clínica es para anemia y osteoporosis. Pronto se descubrieron noesteroides mucho más efectivos para ambas enfermedades.
Estudios clínicos han demostrado efectos androgénicos bastante fuertes, acompañado de efectos anabólicos bastante intensos, crecimiento sostenido de la masa muscular, acompañado de aumento de fuerza, pero estos cambios tienen un tiempo limitado, pues la vida media del efecto del anadrol es de 9 horas. La retención de agua en los músculos produce un efecto de "falsa hipertrofia" que ayuda a restituir las fibras musculares después del ejercicio. Otro de los factores es que la Oximetolona incrementa la eritropoyesis (número de eritrocitos circulantes) para mejorar el funcionamiento aeróbico permitiendo que el músculo obtenga más oxígeno. El músculo tiene así una resistencia y un nivel de funcionamiento más altos.
Los efectos indeseables agudos incluye náuseas, edemas, acné, masculinización como "voz profunda", exceso de vello facial-corporal, hipertrofia de clítoris. Además, la oximetolona es rápidamente polimerizada por la enzima aromatasa formando un progestágeno, y a menos que el modulador selectivo de los receptores estrogénicos como tamoxifeno o clomifeno sean ingeridos con la droga, hay significativo riesgo de la aparición de efectos estrogénicos tales como la ginecomastia. Sin embargo todos estos efectos pueden ser evitados con la supervisión médica pertinente y con la debida medicación auxiliar.
Debido a la estructura 17α-alkilato, la oximetolona es altamente hepatotóxico. Su uso sostenido causa una variedad de problemas: hepatitis, cáncer de hígado, cirrosis. Se considera peligroso tomar oximetolona en altas dosis en periodos de más de seis semanas, siendo comúnmente usada por culturistas al comienzo de un ciclo esteroide para ayudar a ganar masa muscular e incrementar niveles séricos de andrógenos rápidamente.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información PRIMOBOLAN (enantato de metenolona) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 03:56 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (6)
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El enantato de metenolona es un esteroide anabólico derivado de la dihidrotestosterona. Se trata de un éster derivado de la metenolona que se vende comúnmente bajo los nombres de marca Primobolan (en forma de tabletas) o Primobolan Depot (inyectable).
Cuando interactúa con la enzima aromatasa no se forma ningún estrógeno. Es utilizado por las personas que son muy susceptibles a los efectos secundarios estrogénicos, que tienen menores propiedades estrogénicas que la nandrolona.
La metenolona, en forma de enantato y acetato, está disponible como una inyección o como una formulación oral. La inyección se considera que tiene una mayor biodisponibilidad. Es un enantato de éster que es bastante largo actuando. También tiene una mayor tasa de supervivencia.
Las tabletas se encuentran en una fórmula efímera de acetato. La metenolona no es 17-alfa-alquilada, pero sí 1-metilado para la administración oral. Esto reduce la presión sobre el hígado y su disponibilidad. En dosis de 200 mg por semana o menos (intramuscular) la presión arterial rara vez se ve alterada. La metenolona puede ser de supresión del eje hipotálamo-hipofisario-gonadal.
El enantato de metenolona es una sustancia dopante utilizada en el culturismo y en otros deportes para aumentar el rendimiento.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información SUSTANON 250 (sustanon) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 03:55 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (4)
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Sustanon 250 es una mezcla de testosteronas inyectables en base oleosa, desarrollado por la empresa internacional farmacéutica Organon. Normalmente contiene cuatro ésteres de testosterona diferentes:
- Propionato de testosterona (30 mg)
- Fenilpropionato de testosterona (60 mg)
- Isocaproato de testosterona (60 mg)
- Decanoato de testosterona (100 mg)
Hasta 2009 también se producía con fines pediátricos una versión de dosis baja: Sustanon 100, con propionato de testosterona (20 mg); fenilpropionato de testosterona (40 mg); e isocaproato de testosterona (40 mg).
Comúnmente se usa para aumentar la musculatura. Se ha observado que esta forma inyectable es algo más tolerable que el cipionato o el enantato. Aunque Sustanon permanece activo en el cuerpo durante cerca de tres semanas, las inyecciones se aplican al menos cada 10 días.
Sustanon 250 probablemente sea la más buscada de las testosteronas inyectables. Sin embargo, se debe recalcar que esto no se debe a una potencia insólita de esta combinación de ésteres de testosterona; el efecto de las cuatro testosteronas se libera poco a poco con el paso del tiempo.
Debido al propionato incluido, Sustanon es efectivo desde el primer día, y gracias al decanoato permanece activo de 3 a 4 semanas. Sustanon tiene un efecto androgénico notable que viene acompañado de un efecto anabólico fuerte. Por consiguiente se utiliza para construir masa muscular y fuerza. Con este compuesto ocurre un aumento de fuerza y peso corporal. Los atletas que usan Sustanon mencionan un crecimiento muscular sólido debido a que esta mezcla de ésteres produce menos retención de agua y también se aromatiza menos que el enantato o el cipionato de testosterona. De hecho muchos fisicoconstructores que usan testosterona y luchan contra la notable retención de agua y un nivel de estrógenos elevado prefieren Sustanon en lugar de otras testosteronas Depot.
El Sustanon se distribuye en el mercado negro y está disponible en casi cualquier parte. Desgraciadamente un gran número de estos compuestos tienen mejores o peores falsificaciones. Cuando alguien ofrece ampollas que no tengan etiqueta de papel, normalmente rojas o blancas, impresas con el contenido, por lo general son falsificaciones. En Sudamérica también existen versiones con el logo de laboratorios Organon impreso en la ampolla con letras azules. La mayoría de las falsificaciones son de Omraden polaco al cual se le quita la etiqueta original y se reemplaza por la etiqueta del Sustanon, del cual Organon es casi el único fabricante. En el mercado negro están disponibles principalmente el Sustanon ruso, indio y portugués.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información CLEMBUTEROL |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 12:48 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (4)
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El clembuterol es un fármaco simpaticomimético indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias por su efecto broncodilatador. En personas que padecen de desórdenes respiratorios como asma se emplea como medicamento para facilitarles la respiración. Se le encuentra comúnmente como hidrocloruro de clembuterol. El uso actual del clembuterol en humanos es limitado a causa de su vida media prolongada. Sin embargo, debido a sus notables efectos anabolizantes se utiliza para acelerar el desarrollo del ganado vacuno y como agente dopante en diferentes disciplinas deportivas.
En 1965, se demostró que animales alimentados con clembuterol, aumentaban la masa muscular y disminuían el tejido graso, junto con aminorar la ingesta oral. Estos efectos son similares a los producidos por otros beta-adrenérgicos como el climaterol, ractopamina o salbutamol.
El clembuterol tiene un polémico estado legal como medicamento en varios países. Debido a estudios contradictorios respecto a sus efectos a largo plazo y su posible relación con problemas cardíacos, el clembuterol ha sido prohibido para uso humano y restringido a un uso en animales en varios países, mientras es permitido en otros y utilizado para tratar el asma y problemas respiratorios. Es también considerado una sustancia dopante por varios organismos deportivos a nivel mundial.
- Farmacología del Clembuterol
Es un fenilaminoetanol con propiedades adrenérgicas. Es un simpaticomimético con propiedades selectivas B2 estimulantes y con un mínimo efecto B1 o alfa. Posee algunas similitudes estructurales y farmacológicas a la epinefrina y el salbutamol, pero sus efectos son más potentes y de mayor duración como estimulante y droga termogénica. Produce un aumento de la capacidad aeróbica, la estimulación del sistema nervioso central, y un incremento en la presión arterial y el transporte de oxígeno.
En humanos los efectos del clembuterol por vía oral aparecen al cabo de 30 minutos, siendo máxima a las 2 horas, la eliminación ocurre principalmente por vía renal con una semivida de 25 a 35 horas.
- Uso clínico del Clembuterol
El clembuterol es usado para tratar enfermedades de tipo asmático en humanos, pero ciertos países no aprueban su uso, como por ejemplo EE. UU. y el Reino Unido, esto es debido en parte a que posee una vida media muy larga (35 horas en algunos casos), lo que provoca problemas a la hora de ajustar las dosis. Por tanto es un fármaco poco usado como broncodilatador, siendo más usados otros betaadrenérgicos de vida media más corta como la terbutalina o el salbutamol, en países como México el clembuterol (bajo el nombre de genérico de clenbuterol) se vende en forma aislada o combinada con un mucolítico.
- Efectos secundarios Clembuterol
Los efectos adversos corresponden a los esperables en cualquier agonista adrenérgico, los cuales incluyen principalmente signos y síntomas cardiovasculares como palpitaciones, incremento en la presión arterial; efectos sobre el metabolismo como incremento de la temperatura corporal; manifestaciones neurológicas como nerviosismo, inquietud, sudoración, temblor, boca seca, visión borrosa, calambres y en otros sistemas como alteración de la líbido aumento del apetito y náuseas.
- Efectos secundarios a largo plazo de Clembuterol
Los estudios en animales sugieren que el clembuterol aumenta el tamaño de las células musculares del corazón. Debido al aumento a su vez del colágeno. Este material no elástico reduce la eficacia del corazón para bombear sangre. Además el colágeno interfiere con las señales eléctricas enviadas a través de las células del músculo cardíaco y puede producir arritmias, o latidos del corazón irregulares, que es un riesgo para sufrir infartos cerebrales o ictus. Otros estudios en roedores revelan que el uso del clembuterol a largo plazo degenera las células del corazón y puede producir un agrandamiento de la arteria aorta y muerte súbita.
Posible hipertrofia cardiaca ya que el Clembuterol también se dirige a la fibra cardiaca y la fibra muscular lisa Se ha registrado necrosis del músculo cardiaco en estudios sobre animales Teniendo en cuenta los mencionados efectos secundarios, es evidente que cualquier persona con problemas cardiacos y/o hipertensión no debería utilizar un estimulante como Clembuterol; aquellas personas que ya estén utilizando compuestos similares en el tratamiento de problemas médicos deberían actuar con cautela. Además, existe muy poca información concluyente sobre los efectos cardiacos de dosis superiores a las fisiológicas en humanos.
- El clembuterol para adelgazar
Uno de los efectos del clembuterol es que hace que se pierda grasa y aumente el músculo. El clembuterol ya lo usaban algunos culturistas para lograr acelerar el metabolismo, perder peso y ganar masa muscular.
- Uso como sustancia dopante
Aparte de su efecto broncodilatador, desde hace décadas se conocen las propiedades anabolizantes del clembuterol que propician su uso como dopante. En modelos animales causa un aumento significativo en la masa muscular y disminuye el espesor del tejido graso, este efecto parece estar relacionado con el efecto sobre el receptor beta 2, aunque se logra a dosis mucho menores que medicamentos relacionados como el salbutamol.
Por este motivo varias organizaciones deportivas, como la Unión Ciclista Internacional (UCI), consideran el medicamento como una sustancia dopante por sus referidas propiedades anabolizantes que permite un desarrollo más rápido de la masa muscular en los entrenamientos, aun tendría otro posible uso, como hemos visto, como broncodilatador, pero en su lugar la UCI permite otros fármacos tanto o más efectivos.
El clembuterol fue muy usado por los velocistas (necesitados de una gran masa muscular) a finales de los años 80, pero en la actualidad prefieren otros anabolizantes menos detectables en el organismo susceptibles de ser encontrados en un análisis aun mucho tiempo después. Entre los casos más conocidos sobre el uso del medicamento como dopante se encuentra la suspensión por dos años y el despojo del título de Campeón del Tour de Francia 2010 al ciclista español Alberto Contador. La polémica relacionada con el evento se llamó Caso Contador.
El clembuterol es empleado mundialmente en el tratamiento de alergias de caballos como broncodilatador. El nombre comercial comúnmente empleado es Ventipulmin. Puede ser administrado por vía oral o intravenosa. Su propiedad de ganar peso, hace que su empleo sea ilegal en la ganadería. Es decir es anabolizante que hace engordar en forma artificial el ganado.
Los residuos de Clembuterol pueden afectar a las funciones de pulmones y corazón en seres humanos, que ingieren carne o hígado de animales, a los que les ha sido administrado clembuterol.5 Esto es debido a que la ingesta de carne contaminada puede exceder fácilmente las dosis médicas habituales para seres humanos, que rondan los 40 o 60 microgramos al día, y que no deben exceder de 150 microgramos.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información ANAVAR (oxandrolona) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 12:47 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (4)
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La oxandrolona (los nombres de marca Oxandrin, Anavar, Lonavar, otros), es un esteroide anabólico que fue disponible por primera vez como un fármaco recetado en los Estados Unidos en 1964. Es un derivado sintético de dihidrotestosterona con un átomo de oxígeno sustituyendo el carbono 2 y la metilación en La posición 17.
Investigadores y profesionales de la medicina han utilizado oxandrolona para tratar una amplia variedad de trastornos. Estos incluyen estatura baja idiopática, síndrome de Turner, pérdida de masa corporal por enfermedad catabólica o tratamiento a largo plazo con corticosteroides, quemaduras graves, trauma quirúrgico o general, osteoporosis, anemia, angioedema hereditario, emaciación inducida por VIH / SIDA, hepatitis alcohólica e hipogonadismo.
La oxandrolona está bien establecida como un tratamiento seguro para pacientes que se recuperan de quemaduras graves. La investigación médica también ha establecido la eficacia de la oxandrolona para ayudar al desarrollo de las niñas con síndrome de Turner. Aunque la oxandrolona se ha utilizado durante mucho tiempo para acelerar el crecimiento en niños con estatura baja idiopática, es poco probable que aumente la altura de los adultos y en algunos casos incluso puede disminuirla. La oxandrolona se ha sustituido en gran parte por la hormona del crecimiento para este uso.
Algunos culturistas utilizan oxandrolona para sus propiedades de construcción de músculo, por lo general la compra de los proveedores del mercado negro. Esto es ilegal en los Estados Unidos, Canadá, el Reino Unido y muchos otros países.
Oxandrolona ha sido investigado y prescrito como un tratamiento para una amplia variedad de condiciones. La oxandrolona está aprobada por la FDA para el tratamiento de la osteoporosis, ayudando al aumento de peso y contrarrestando el efecto catabólico del tratamiento a largo plazo con corticosteroides. A partir de 2016, a menudo se prescribe fuera de la etiqueta para acelerar la recuperación de las quemaduras graves, ayudar al desarrollo de las niñas con síndrome de Turner, y contrarrestar el VIH / SIDA inducida por el desgaste.
La oxandrolona aumenta los resultados a corto y largo plazo en pacientes que se recuperan de quemaduras graves. La mayoría de las evidencias demuestran que reduce la cantidad de tiempo gastado hospitalizado y que la recuperación muscular y ósea mejorada sigue siendo mensurable un año después de la lesión.
La investigación sugiere que la oxandrolona también es eficaz en el tratamiento de la hepatitis alcohólica.
- Contraindicaciones de la oxandrolona
Al igual que otros esteroides anabólicos, la oxandrolona puede empeorar la hipercalcemia aumentando la resorción ósea osteolítica. Cuando se toman por mujeres embarazadas, la oxandrolona puede tener efectos no deseados como la masculinización en el feto.
- Efectos secundarios de la oxandrolona
Aunque algunos esteroides anabólicos administrados por vía oral son hepatotóxicos, la oxandrolona causa poco o ningún estrés detectable para quemar el hígado de las víctimas a dosis clínicas. Esto apoya la idea común entre los culturistas que la oxandrolona es menos hepatotóxico que la mayoría de los esteroides anabólicos orales más comunes.
Las mujeres a las que se administra oxandrolona pueden experimentar virilización, el desarrollo no reversible de rasgos masculinos como la profundización de la voz, el hirsutismo, las anormalidades de la menstruación, la pérdida del cabello de patrón masculino y el agrandamiento del clítoris. La oxandrolona puede alterar el crecimiento en los niños, reduciendo su altura adulta. Debido a estos efectos secundarios, las dosis administradas a las mujeres y los niños se eligen cuidadosamente y los pacientes suelen ser controlados para la virilización y las anomalías del crecimiento.
A diferencia de algunos esteroides anabólicos, la oxandrolona generalmente no causa ginecomastia porque no se aromatiza en los metabolitos estrogénicos.
Al igual que otros andrógenos, la oxandrolona puede causar o empeorar el acné y el priapismo (erecciones no deseadas o prolongadas). La oxandrolona también puede reducir la fertilidad de los machos, otro efecto secundario común entre los andrógenos. En un intento de compensar el aumento exógeno de andrógenos, el cuerpo puede reducir la producción de testosterona mediante la atrofia testicular y la inhibición de la actividad gonadotrópica.
- Interacciones de la oxandrolona
La oxandrolona aumenta considerablemente el efecto anticoagulante de la warfarina, a veces peligrosamente. En abril de 2004, Savient Pharmaceuticals publicó una alerta de seguridad a través de la FDA advirtiendo a los profesionales de la salud de esto. La oxandrolona también puede inhibir el metabolismo de los agentes hipoglucémicos orales. Puede empeorar edema cuando se toma junto con esteroides corticales suprarrenales o hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
Farmacología
Mecanismo de acción
Relativo androgénico: anabólico
Actividad en animales [14] Ratio de preparación
Testosterona 1: 1
Cipionato de testosterona 1: 1
Enantato de testosterona 1: 1
Metiltestosterona 1: 1
Fluoximesterona 1: 2
Oxymetholone 1: 3
Oxandrolona 1: 3 - 1: 13
Decanoato de nandrolona 1: 2,5-1: 4
Al igual que otros esteroides anabólicos, la oxandrolona es un agonista de los receptores de andrógenos. Esto aumenta la síntesis de proteínas, lo que aumenta el crecimiento muscular, la masa corporal magra y la densidad mineral ósea.
Comparado con la testosterona y la mayoría de los otros esteroides anabólicos, la oxandrolona es menos androgénica en relación con su fuerza como un anabólico. Esto a menudo motiva su uso médico en niños y mujeres debido a que menos efecto androgénico implica menos riesgo de virilización. La comunidad de musculación también considera este hecho al elegir entre los esteroides.
Los niños con estatura baja idiopática o el síndrome de Turner reciben dosis de oxandrolona mucho más pequeñas que las que se dan a los pacientes quemados. Los investigadores han elegido rangos de dosis para los niños con gran cuidado a fin de minimizar la probabilidad de virilización y maduración prematura. La mayoría de los adultos tratados con oxandrolona reciben dosis moderadas. Los culturistas a menudo toman dosis mucho más altas que éstas.
La oxandrolona se administra generalmente al menos una vez al día.
- Historia de la oxandrolona
La oxandrolona fue hecha por Raphael Pappo y Christopher J. Jung mientras que en Searle Laboratories (ahora parte de Pfizer). Los investigadores describieron por primera vez el producto químico en 1962. Inmediatamente se interesaron por el efecto androgénico muy débil de la oxandrolona en relación con su efecto anabólico. Fue lanzado como una droga farmacéutica en los Estados Unidos en 1964.
El fármaco se prescribió para promover el rebrote muscular en los trastornos que causan la pérdida involuntaria de peso, y se utiliza como parte del tratamiento para el VIH / SIDA. También se ha demostrado ser parcialmente eficaz en el tratamiento de los casos de osteoporosis. Sin embargo, en parte debido a la mala publicidad de su uso ilícito por culturistas, la producción de Anavar fue interrumpida por Searle Laboratories en 1989. Fue recogido por Bio-Technology General Corporation, que cambió su nombre a Savient Pharmaceuticals.
En 1995, lo lanzó bajo el nombre comercial Oxandrin. [8] BTG posteriormente ganó las aprobaciones para el estatuto de medicamento huérfano por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de la hepatitis alcohólica, el síndrome de Turner, y la pérdida de peso inducida por el VIH. También está indicado como una compensación al catabolismo proteico causado por la administración a largo plazo de corticosteroides.
En los Estados Unidos, la oxandrolona se clasifica como una sustancia controlada de la Lista III bajo la Ley de Sustancias Controladas junto con muchos otros esteroides anabólicos. Es una sustancia controlada de la Lista IV en Canadá y una droga controlada de la Lista 4 en el Reino Unido.
Muchos culturistas y atletas utilizan oxandrolona para sus propiedades de construcción muscular. La oxandrolona es mucho menos androgénica que la anabólica, por lo que las mujeres y los que buscan regímenes menos esteroides lo utilizan con mucha frecuencia [8]. Muchos también valoran la baja hepatotoxicidad de oxandrolona en relación con la mayoría de los otros esteroides oralmente activos.
La marca original de oxandrolona fue Anavar. Oxandrin se utiliza a menudo como un nombre comercial genérico. La oxandrolona también se ha vendido bajo los nombres comerciales Lonavar (Argentina, Australia), Lipidex (Brasil), Antitriol (España), Anatrophill (Francia), Protivar y Vasorome. Hay nombres de marca adicionales para los productos que se fabrican para el mercado negro de esteroides.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información WINSTROL (estanozolol) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 12:44 PM - Foro: ESTEROIDES
- Respuestas (3)
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El estanozolol, comúnmente vendido bajo el nombre de Winstrol (oral) y Winstrol Depot (intramuscular), es un esteroide anabólico sintético derivado de la dihidrotestosterona. Fue desarrollado por Winthrop Laboratorios en 1962 y ha sido aprobado por la FDA para el uso humano.
Es un fármaco que pertenece al grupo de los andrógenos atenuados. Se trata de un anabolizante que estimula la síntesis proteica y cuyo efecto se manifiesta en un aumento del apetito y el sabor de los alimentos y del índice de masa corporal. Al mejorar la utilización de las proteínas, produce una notable mejora de las condiciones generales del organismo.
El Estanozolol se emplea para estados de desmejoramiento general, anemia aplásica, anorexia rebelde, convalecencia, enfermedades crónicas y debilitantes, osteoporosis posmenopáusica o del anciano, se comercializa con el nombre de winstrol, alteraciones del metabolismo proteico con pérdida de masa muscular y balance negativo de nitrógeno. También es de uso para síndromes nefróticos, asmáticos, rinitis reumatoide,etc. para contrarrestar el efecto catabólico de los corticoides, así como coadyuvante en el tratamiento de llagas de decúbito, fracturas de lenta consolidación, osteoporosis, quemaduras extensas, períodos pre y post-operatorio, como tratamiento profiláctico del Angioedema hereditario, al aumentar la síntesis proteica.
En pediatría se emplea para tratar los retardos del crecimiento estatural y ponderal, en los hipoevolutismos somáticos, en las distrofias y en la inmadurez.
Los efectos adversos de estanozolol son, en general, frecuentes, moderadamente importantes e irreversibles en algunos casos. Durante el empleo terapéutico del estanozolol se han descrito reacciones adversas sobre el hígado (peliosis hepática y tumores de hígado) e ictericia colestática. En la mayor parte de los casos, estos efectos desaparecen cuando se discontinua el tratamiento.
También se han descrito diarrea, náusea/vómitos, excitación, insomnio, virilización, hirsutismo, hipertrofia del clítoris, acné, inhibición de la función testicular con oligospermia y retención del sodio, potasio, agua y cloruros.
Cuando el estanozolol es utilizado por atletas y gimnastas, se han descrito reacciones secundarias hasta en el 40 % de los casos de los hombres y hasta en el 50% de las mujeres. Los efectos secundarios más frecuentes experimentados por los primeros son aumento de los impulsos sexuales, acné, hirsutismo, irritabilidad, hipertensión, insomnio, depresión, aumento del apetito y pérdida de cabello. En las mujeres, las reacciones adversas más frecuentes son virilización y acné.
Cuando se utilizan en dosis superterapeúticas se reduce la cantidad y calidad del semen en los varones produciendo, en unos pocos meses, esterilidad. Se desconoce con exactitud el tiempo requerido para recuperar la normalidad aunque se estima en 5 a 6 meses después de retirado el fármaco. La administración de estanozolol a largo plazo produce hipogonadismo con atrofia testicular y azoospermia.
- Contraindicaciones de Winstrol
Está contraindicado en caso de hipersensibilidad al estanozolol, embarazo y lactancia, carcinoma de próstata, tumores en varones dependientes de hormonas, hipercalcemia activa, e insuficiencia hepática.
En el caso de pacientes con hepatopatías, es aconsejable vigilar los índices de colestasis. Los pacientes sensibles a fenómenos colaterales endocrinos o hidroeléctrolítico deben ser vigilados periódicamente durante los tratamientos prolongados. Los pacientes con intolerancia a la lactosa podrían presentar diarreas, si bien la cantidad presente como excipiente en los comprimidos no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas. Además, el estanozolol debe ser utizado con precaución y bajo estricto control médico en caso de pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, epilepsia, migraña, diabetes, metástasis óseas, dismenorrea, dislipidemia, alteraciones de la coagulación y porfiria.
Los esteroides anabólicos tiene la capacidad potencial de producir efectos masculinizantes , que pueden manifestarse en las niñas, por lo que, en estos casos, el tratamiento debe ser estrictamente vigilado por el médico. Los tratamientos muy prolongados para favorecer el crecimiento deben ser interrumpidos cuando la edad esquelética (a controlar radiológicamente cada semestre), se acerque a la edad cronológica.
Este medicamento puede establecer para los deportistas un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
La administración contemporánea de corticoides o ACTH puede provocar edema ocasionalmente. En tratamientos con anticoagulantes se puede registrar un aumento de la respuesta a estos, por lo que puede ser necesario reducir su dosis para obtener el mismo efecto terapéutico. Una dosis común puede ser 10-25 mg/día por vía oral y 25-50 mg inyectados diariamente, con resultados óptimos por lo general visto a 50 mg/día.
Se presenta en comprimidos de 5 y 10 mg, Como excipientes contiene lactosa, magnesio estearato, calco fosfato dibásico, carboximetil almidón, goma arábiga, colorante rojo (E127) y agua desionizada c.s. Se comercializa también como inyectable en envases con 1 y 3 ampollas de 1 ml, v.p. (liberación retardada). En este caso los excipientes son sodiofosfato dibásico, polisorbato 80, sodio mertiolato, sodio cloruro y agua para inyección c.s.
El estanozolol se comercializa en España bajo el nombre de Winstrol (comprimidos) y Winstrol Depot (inyectable, liberación retardada), marca registrada de los laboratorios Desma.
El estanozolol es utilizado por muchos atletas por sus propiedades anabólicas con la consiguiente reducción de la grasa corporal. El estanozolol es un derivado modificado de la dihidrotestosterona (DHT) y por lo tanto de estrógenos no aromatizados a través de la clase de enzimas de la aromatasa. Los culturistas con frecuencia hacen un mal uso del fármaco que se manifiesta en dolor en las articulaciones durante la utilización del estanozolol, ya sea por vía oral o por inyección intramuscular de una suspensión acuosa; una referencia a su razón percibida de un aumento en el dolor articular.
Más bien, el estanozolol como un derivado de DHT puede competir de forma selectiva con la progesterona y otras progestinas naturales y sintéticos (nandrolona) para receptores de progestina; produciendo una reducción en procesos antiinflamatorios mediante la progesterona y la presentación de los pacientes con un aumento de la percepción de molestias en las articulaciones.
Es comúnmente utilizado por los atletas y culturistas por igual para perder grasa sin perder masa corporal magra. Por lo general se utiliza como "corte o se inclina hacia fuera" del ciclo, para ayudar a preservar la masa corporal magra, mientras que metabolizan el tejido adiposo,4 aunque no se ha demostrado de manera concluyente que tenga propiedades especiales para quemar grasa.
Se presenta más comúnmente como una inyección de 50 mg/mL. Sin embargo, recientemente, hay versiones de 75 mg/ml a 100 mg mL. 10 mg es la dosis más baja en comprimidos, pero también están disponibles comprimidos de 50 mg. Según una fuente, "el Winstrol inyectable tiene una vida media de aproximadamente 24 horas mientras que la forma oral tiene una vida media de aproximadamente 9 horas."
El estanozolol es treinta y cinco veces más potente que la metiltestosterona como agente anabólico. Por otro lado, es sólo un cuarto de androgénico que la metiltestosterona.
El estanozolol está sujeto a una amplia biotransformación hepática por variedad de vías enzimáticas. Los metabolitos primarios son exclusivos de estanozolol y son detectables en la orina durante un máximo de 10 días después de una sola dosis oral de 5-10 mg. Los métodos para la detección en muestras de orina por lo general implican la espectrometría de masa de cromatografía de gases o espectrometría de cromatografía-masa líquida.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información DIANABOL (metandienona) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 12:43 PM - Foro: ESTEROIDES
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La metandienona (de nombres comerciales Averbol, Dianabol, Danabol, Metanabol, Naposim o Vetanabol), también conocida comúnmente como metandrostenolona (17α-metil-δ 1 -testosterona o 17α-metil-1 -dehydrotestosterone), es un esteroide anabólico oral desarrollado originalmente en Alemania y puesto en libertad en Estados Unidos a principios de la década de 1960 por Ciba Specialty Chemicals.
Es una sustancia química que crea un gran efecto metabólico en las proteínas, es decir, promueve la síntesis de las proteínas puesto que apoya el aumento del tejido muscular.
Está controlada en los Estados Unidos y Europa occidental y es popular entre los culturistas.
Este suplemento se utiliza principalmente, para tratar enfermedades con pacientes que requieran un efecto anabólico, aumentar la síntesis de proteínas, y además un fortalecimiento en general.
Comúnmente es utilizado por los levantadores de peso (powerlifters, pesistas y fisicoculturistas) para aumentar su masa muscular, las ganancias que puede dejar este suplemento es de 2 a 4 libras por semana, durante un periodo de seis semanas. Las dosis que toman los profesionales van desde 30mg a 55mg por día, mientras que los novatos sólo requieren 15mg a 20mg.
La retención de líquido puede evitarse utilizando simultáneamente Nolvadex , por lo cual se logra un efecto mucho más prolongado y notorio previo a una competencia
de físico culturismo.
Los efectos secundarios ocurren normalmente en el hígado, ya que es demasiado tóxico para este, esto se hace notar cuando la dosificación es muy alta, o se ha utilizado por un tiempo muy prolongado.
Las mujeres no deben utilizar este anabolizante ya que provoca síntomas de virilización.
Información extraída de Wikipedia.
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| Información DECA DURABOLIN (nandrolona) |
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Enviado por: admin - 10-11-2016, 12:42 PM - Foro: ESTEROIDES
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La nandrolona es un anabolizante androgénico esteroideo que se encuentra en pequeñas cantidades de forma natural en el cuerpo humano. Sus efectos positivos incluyen crecimiento muscular, estimulación del apetito y aumento de la producción de glóbulos rojos y de la densidad ósea. Estudios clínicos han demostrado su eficacia en el tratamiento de la anemia, la osteoporosis y algunas formas de neoplasia. Por estas razones, recibió la aprobación de la FDA en Estados Unidos en 1983.
La nandrolona se utiliza en personas que tienen problemas de crecimiento.
El efecto virilizante es el más importante, donde en niños prepúberes puede producir vello púbico, encogimiento de los testículos y aumento de la frecuencia de erecciones. En niñas puede ocurrir alargamiento del clítoris. En mujeres puede presentarse hirsutismo, enronquecimiento de la voz e irregularidades menstruales.
En hombres maduros puede producir hiperplasia de la próstata e inhibición de la espermatogénesis. También ha descrito otros efectos adversos como: hipercalcemia, acné, aumento de la libido, náuseas, vómitos y retención hidrosalina.
La nandrolona ejerce igualmente una poco estudiada función neurotóxica, al unirse al receptor AR (androgénico) que está fundamentalmente en el núcleo.
Esta acción deletérea sobre las neuronas se produce con bastante rapidez, menos de 48 horas.
El uso de nandrolona se detecta indirectamente en la orina, midiendo la presencia de un metabolito de la misma. El Comité Olímpico Internacional fijó un límite de 2 ng por ml de orina, por encima del cual el deportista se considera sospechoso de dopaje.
Los resultados de estos análisis de orina han sido fruto de controversia, pues al parecer, se puede superar el límite:
Con dietas que utilicen creatina (suplemento legal) combinadas con duro ejercicio cardiovascular.
La razón de este inesperado resultado obtenido en estudios de la Universidad de Aberdeen es todavía desconocida.
Otra posible, aunque improbable razón, es el consumo de carne tratada con esteroides que incluyan la nandrolona.
Grandes consumos del aminoácido lisina.
La presencia de metabolitos de otros esteroides anabolizantes.
Información extraída de Wikipedia.
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| CENFORCE (genérico de Viagra) ¿Opiniones del producto? |
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Enviado por: Nestor1972 - 04-04-2016, 08:57 PM - Foro: PROBLEMAS DE ERECCIÓN
- Respuestas (16)
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Primero mandar un saludo a todos los foreros y lectores!!
Resulta que llevo unos 3 meses comprando Viagra original, pero me estoy dejando una pasta con el producto, ya que su precio es elevado. Me gustaría saber si alguno de vosotros lo ha probado y me puede decir su experiencia. Yo tomo sildenafil según se den las circunstancias, pues la verdad que no es que me haga falta en muchas ocasiones...
Creo que sólo esta disponible en dosis de 100 mg. que además es la que me interesa, aunque muchas veces parto la pastilla por la mitad si veo que voy sobrado sólo con la mitad.
Espero respuestas! Un Saludo
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| VIAGRA, CIALIS y LEVITRA - Los efectos y otra información básica. |
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Enviado por: admin - 10-03-2016, 10:55 PM - Foro: PROBLEMAS DE ERECCIÓN
- Sin respuestas
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Hola foreros!!
Aquí adjunto un poco de información que habla de los efectos y principios activos de las principales marcas (Viagra, Cialis y Levitra) de fármacos orientados a tratar los problemas de erección.
Antes de nada, hago el siguiente aporte para aquellos sin experiencia: Este tipo de productos sólo actúan si existe estímulo sexual, como besos, caricias o masajes.
- VIAGRA (100 mg. de sildenafil):
- Principio Activo: Sildenafil.
- Sus efectos comienzan en: entre 20 y 40 minutos desde que se toma una pastilla.
- Duración de los efectos: entre 4 y 6 horas (en la dosis de 100 mg.)
- Dosis más vendida: Sildenafil de 100 mg.
- Interacción con alcohol y comidas grasas: Leve
- Posibles efectos secundarios: Acaloramiento, dolor de cabeza o congestión nasal.
- Este producto no actúa si no se recibe estimulación sexual, como besos, caricias o masajes entre otros.
- Marcas genéricas de sildenafil (Viagra): Cenforce, Kamagra, Sildigra o Sidegra son las más vendidas.
- CIALIS (20 mg. de tadalafil):
- Principio Activo: Tadalafil
- Sus efectos comienzan en: entre 20 y 40 minutos desde que se toma una pastilla.
- Duración de los efectos: hasta 36 horas (en la dosis de 20 mg.)
- Dosis más vendida: Tadalafil de 20 mg.
- Interacción con alcohol y comidas grasas: Muy Leve
- Posibles efectos secundarios: Acaloramiento, dolor de cabeza o congestión nasal.
- Este producto no actúa si no se recibe estimulación sexual, como besos, caricias o masajes entre otros.
- Marcas genéricas de tadalafil (Cialis): Vidalista, Tadalista, Tadagra, Tadaga, Tadacip, Apcalis o Tadalis son las más vendidas.
- LEVITRA (20 mg. de vardenafil):
- Principio Activo: Vardenafil.
- Sus efectos comienzan en: entre 20 y 40 minutos desde que se toma una pastilla.
- Duración de los efectos: entre 4 y 6 horas (en la dosis de 20 mg.)
- Dosis más vendida: Vardenafil de 20 mg.
- Interacción con alcohol y comidas grasas: Leves.
- Posibles efectos secundarios: Acaloramiento, dolor de cabeza o congestión nasal.
- Este producto no actúa si no se recibe estimulación sexual, como besos, caricias o masajes entre otros.
- Marcas genéricas de vardenafil (Levitra): Vilitra o Snovitra son las más vendidas.
- PRILIGY (60 mg. de dapoxetina):
- Principio Activo: Dapoxetina
- Sus efectos comienzan en: entre 20 y 40 minutos desde que se toma una pastilla.
- Duración de los efectos: variable / retrasa la eyaculación varios minutos
- Dosis más vendida: Dapoxetina de 60 mg.
- Interacción con alcohol y comidas grasas: Leves.
- Posibles efectos secundarios: Acaloramiento, dolor de cabeza o congestión nasal.
- Marcas genéricas de dapoxetina (Priligy): Poxet, Duratia o Vriligy son las más vendidas.
Esta información es lo básico que debes de tener en cuenta si te inicias en el mundo de los genéricos para tratar la Disfunción Eréctil. Si tienes cualquier duda pregunta sin miedo, ya que entre todos los foreros te ayudaremos a resolver tus dudas y hacer que te quites de encima ese problema tan incomodo que asusta a tantos hombres en España.
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